Lupus, enfermedad invisible

Por Detzani Téllez




¿Qué es el lupus?

El lupus es una enfermedad autoinmune, es decir que el propio sistema inmunológico ataca a las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos, ojos, sistema reproductivo, problemas gastrointestinales y el cerebro.

Hay varios tipos de lupus:

• Lupus eritematoso sistémico: es el mas común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo.

• Lupus discoide: provoca una erupción en la piel que no desaparece.

• Lupus cutáneo subagudo: provoca ampollas después de estar en el sol.

• Lupus inducido por medicamento: es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el medicamento.

• Lupus neonatal: no es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre.

¿Quién puede padecer lupus?

Cualquier persona puede padecer lupus, pero las mujeres están en mayor riesgo. El lupus es dos de tres veces mas común en las mujeres afroamericanas que en las de raza blanca.

También es mas común en las hispanas, asiáticas y nativo americanas. Las mujeres afroamericanas e hispanas son mas propensas a padecer formas mas graves de lupus.

¿Qué causa el lupus?

Su causa es desconocida, existen hipótesis, entre ellas: la genética, el medio ambiente y principalmente el estrés.

¿Cuales son los síntomas del lupus?

El lupus puede tener muchos síntomas que difieren de una personas a otra. Algunos de los más comunes son:

• Dolor o hinchazón en las articulaciones.

• Dolor muscular.

• Fiebre sin causa conocida.

• Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa.

• Dolor en el pecho al respirar en forma profunda.

• Pérdida de cabello.

• Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura.

• Sensibilidad al sol.

• Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos.

• Úlceras en la boca.

• Glándulas inflamadas.

• Cansancio extremo.


Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama "brotes". Los brotes pueden ser leves o severos, y nuevos síntomas pueden aparecer en cualquier momento.

¿Cómo saber si tengo lupus?

No existe una prueba única para diagnosticar el lupus, ya que a menudo se confunde con otras enfermedades. Y pueden pasar meses o años hasta que un médico lo diagnostique. El médico puede usar muchas herramientas para hacer un diagnóstico, como:

• Historial médico

• Exámen completo

• Análisis de sangre

• Biopsia de piel

• Biopsia de riñón.



¿Cuál es el tratamiento para el lupus?

No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.



Los objetivos del plan de tratamiento son:


• Evitar los brotes

• Tratar los síntomas cuando se produzcan

• Reducir el daño a los órganos y otros problemas.



Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:

• Reducir la inflamación y el dolor.

• Evitar o reducir los brotes

• Ayudar al sistema inmunológico

• Reducir o prevenir el daño a las articulaciones

• Equilibrar las hormonas.



Además de tomar medicamentos para el lupus, es posible que el paciente deba tomar medicamentos para problemas relacionados con el lupus, como colesterol alto, presión arterial alta o infecciones.

¿Como se puede lidiar con el lupus?

Detectar las señales de alerta de un brote puede ayudarle a prevenirlo o hacer que los síntomas sean menos severos.

Pero también es importante encontrar maneras de lidiar con el estrés que causa tener lupus. El ejercicio y otras formas de relajación pueden hacer mas fácil de sobrellevar la condición. Un buen sistema de apoyo también puede ayudar.



Asociación Civil que recomiendo:

Fundación Lupus Esperanza de Vida EAS, A.C.

Es un institución sin fines de lucro que brinda ayuda médica, terapéutica y de hábitos alimenticios, que busca fortalecer el desarrollo personal a través de la laico afectividad, a pacientes que se encuentran en riesgo, por consecuencias derivadas de su salud en especial a los que padecen lupus.

Visión: promover una nueva cultura de conciencia y decisión, para impulsar a los pacientes a enfrentar su padecimiento con mayor valentía, confianza y lucha constante recibiendo un trato humano y afectivo , y con ello contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas.

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